ДИСПЛАЗИЯ: значение слова

(dysplasia; дис- + греч. plasis формирование, образование; син. дисгенезия) общее название нарушений развития органов или тканей в ходе эмбриогенеза и в постнатальном периоде.

бородавчатая диффузная пигментная
(dysplasia verrucosa pigmentosa; син. дегоса Лорта-Жакоба болезнь) – дерматоз неясной этиологии, проявляющийся образованием мелких овальных бородавчатых пигментированных папул.

генерализованная фетальная
(dysplasia generalisata fetalis) см. Дауна болезнь .

головного мозга поликистозная
(dysplasia cerebri polycystosa; син. полипорэнцефалия) дисплазия больших полушарий головного мозга, характеризующаяся образованием в их ткани множественных полостей; возникает во внутриутробном или раннем постнатальном периоде.

диафизарная прогрессирующая
(dysplasia diaphysialis progressiva) см. Камурати – Энгельманна болезнь.

краниометафизарная
(dysplasia craniometaphysialis; греч. kranion череп + метафиз) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся признаками метафизарной дисплазией в сочетании с утолщением и деформацией костей черепа.

метафизарная
(dysplasia metaphysialis) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся склерозом и колбовидным расширением метафизов трубчатых костей с одновременной атрофией кортикального слоя диафизов и искривлением костей.

метафизарная множественная
(dysplasia metaphysialis multiplex) см. Пайла болезнь .

нейроэктодермальная врожденная
(dysplasia neuroectodermalis congenita) см. Стерджа – Вебера – Краббе синдром.

спондилоэпифизарная поздняя
(dysplasia spondyloepiphysialis tarda) см. Мукополисахаридоз VI типа .

фиброзная костей
(dysplasia ossium fibrosa) см. Остеодисплазия фиброзная .

фиброзная семейная
(dysplasia fibrosa familiaris) см. Херувизм .

хондроэктодермальная
(dysplasia chondroectodermalis; греч. chondros хрящ + эктодерма) см. Эллиса – Ван-Кревельда синдром.

черепно-метафизарная
(dysplasia craniometaphysialis) см. Пайла болезнь .

эктодермальная врожденная ангидротическая
(dysplasia ectodermalis congenita anhidrotica) см. Сименса синдром .

эктодермальная врожденная гидротическая
(dysplasia ectodermalis congenita hidrotica; син. франческетти эктодермальная дисплазия) аномалия развития эктодермы, проявляющаяся дисплазией эпидермиса и придатков кожи, дистрофией зубов, рахитом, хейлитом, конъюнктивитом, но без нарушения потоотделения.

эктодермальная множественная
(dysplasia ectodermalis multiplex) см. Турена врожденный поликератоз .

эктодермальная франческетти
см. Дисплазия эктодермальная врожденная гидротическая .

эктомезодермальная
(dysplasia ectomesodermalis) общее название комбинированных аномалий развития производных экто- и мезодермы.

энцефалоофтальмическая семейная
(dysplasia encephaloophthalmica familiaris; син.: краузе синдром, краузе Риза синдром, Риза синдром, Риза – Блоди синдром) – наследственная болезнь, характеризующаяся двусторонней аномалией развития сетчатки, микрофтальмом, катарактой, аномалиями развития ц. н. с. (энцефалоцеле, менингоцеле, недоразвитие коры полушарий большого мозга и мозжечка и т. д.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

эпидермиса бородавчатая
(dysplasia epidermidis verrucosa; син.: левандовского Лютца болезнь, эпидермодисплазия бородавчатая) – дерматоз неясной этиологии, характеризующийся многочисленными, симметрично расположенными поражениями на коже лица, затылка и конечностей (особенно кистей и стоп), которые внешне напоминают плоские бородавки.

эпифизарная множественная
(dysplasia epiphysialis multiplex) см. Фейрбанка болезнь .

язычно-лицевая
(dysplasia linguofacialis; син. гроба синдром) врожденная болезнь, характеризующаяся недоразвитием языка или его полным отсутствием, незаращением верхней губы, множественными рубцами верхней и нижней губы, широким и сплющенным носом с маленькими ноздрями, аномалиями развития конечностей (брахидактилия, полидактилия), задержкой психического развития, прогрессирующей гипотрофией.

яффе
Лихтенстайна – см. Остеодисплазия фиброзная .